當前位置:[導讀]這對出生于革命老區乘馬崗鎮的苦命姐弟今年分別24歲和23歲，從小他們就被診斷出患有同一種病——先天性成骨不全癥。他們克服了常人難以想象的困難，堅持讀書，先后考上大學。  程香溪在教室上課
程雙佳在學校宿舍看書 雖然身體的病痛一直在折磨他們的骨頭，但麻城一對姐弟依然堅強擁有“錚錚鐵骨”。 這對出生于革命老區乘馬崗鎮的苦命姐弟今年分別24歲和23歲，從小他們就被診斷出患有同一種病——先天性成骨不全癥。這種病俗稱“脆骨病”，患者很容易骨折，甚至打個噴嚏都可能骨折。從小到大，姐弟倆經歷的大小骨折達200多次。 可是姐弟倆沒有向命運低頭，他們克服了常人難以想象的困難，堅持讀書，先后考上大學。如今，姐姐大學畢業后在麻城當上了一名初中代課老師，而弟弟在湖南商學院[]讀大四。 命運多舛 姐弟倆不幸同患怪病 9月9日，乘馬崗中心學校七(2)班教室門外，程香溪騎著電動三輪車從家里趕來，下車后她拄起雙拐走上講臺，開始上課。學生做課堂練習時，她才能坐在預備的板凳上歇一會。這是她老師生涯的第一個學期，當代課老師一周來，她感到很興奮：“我可以勝任這份工作，也很喜歡跟學生們在一起。” 而此時，弟弟程雙佳正在湖南商學院宿舍利用電腦制作簡歷。“再過一周，我就要參加招聘會了。”目前，讀大四的程雙佳已經向一家網絡公司投遞了簡歷，希望從事技術開發工作。 姐弟倆1歲多時都被診斷為先天性成骨不全癥，又稱“脆骨病”。患這種病的人，很多活不過3歲。活下來的極易骨折，大人抱一下、穿衣服太用勁都可能骨折，因此又被稱為“瓷娃娃”、“玻璃娃”。 父親程永柏是一名老師，母親肖建妮在家務農。姐弟倆小時候很容易骨折，上學成了一種奢望，初中文化程度的肖建妮便在家開起了“私塾”，教兒女語文、數學。直到小學三年級，他們差不多可以自理了，父母才將他們送到學校。 自強不息 克服難關圓夢大學 經過父母向學校申請，程香溪和程雙佳同時上了三年級，而且是同班同桌。母親肖建妮每天挨個把他們背進教室，放學后再背回家。 小孩子生性好動，免不了磕磕碰碰。姐弟倆有時候一年就要骨折好幾次。直到16歲，姐弟倆才真正可以站起來。 身體的病痛沒有令姐弟倆退縮，他們咬牙堅持互相鼓勵，成績在學校名列前茅。 上高中后，姐弟倆長高長重了，年邁的母親肖建妮再也背不動了。這時，姐弟倆開始拄著拐杖走路。2009年高考()[]，程香溪被武漢外語外事職業學院會計電算化專業錄取，程雙佳落榜復讀。 大學三年，程香溪卻只有一年時間在學校學習。2010年4月，她走路被樹根絆倒，右大腿骨折，一直到2012年3月才能下病床。返校后，她利用所有的業余時間復習，憑借頑強的毅力，程香溪又在一年內考過了自考的17門科目，順利拿到自考本科文憑。 經過一年苦讀，程雙佳也順利考上湖南商學院。他堅持不要父母陪讀，如今在學校不但成績優異，入了黨，通過大學英語四、六級考試，還輔修日語、創建社團，成為學校動漫協會和文學創作組的骨干成員。 絕不氣餒 姐姐當上代課老師 今年大學畢業后，程香溪開始找工作。“投了幾百封簡歷都石沉大海。”程香溪告訴記者，一開始她總是在簡歷里注明自己的身體狀況，結果一封簡歷都沒有回復，后來她改為口頭告知，不在簡歷里注明患脆骨病的信息，招聘者得知后仍拒絕了她。 用人單位都擔心她無法自理，成為負擔，這沒有動搖程香溪停止求職的決心。“就算投一百次成功一次，我也要試一試！”經過努力，有兩家制衣公司同意接收程香溪，可父母認為距離家太遠不方便，沒有同意她去上班。 父親所在的麻城市乘馬崗中心學校得知這一情況，向上級報告，在麻城有關部門關心下，今年9月，程香溪終于在父親上班的學校當上了一名代課老師。 勇于追夢 他們還要回報社會 為了方便程香溪上課，學校特意將她的班級安排在一樓。而程雙佳所在的湖南商學院，不僅將他的教室和寢室都安排在一樓，在宿舍和食堂專門為他鋪建了無障礙通道，還免去了他的學費，每月給他補貼500元生活費。“社會各界給了我們很多溫暖，圓了我們的上學夢、上班夢，我們十分感激！”姐弟表示，以后也要用實際行動回報社會的關愛。“玻璃娃姐弟”的事跡感動了麻城。市委書記楊遙、市委宣傳部部長邱勝平去看望慰問他們，并號召更多人學習姐弟倆自強不息、勇于追求夢想的精神。 目前，程香溪正在備戰我省農村教師資格考試，爭取當上一名正式老師。(楚天都市報 記者高家龍 通訊員夏鋒 萬永莊 特約記者張立群) (荊楚網) |
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